Тританрикс-HB
Латинское название лекарства : Tritanrix-HB
Фармакологическая группа лекарственного средства: Вакцины, сыворотки, фаги
Состав: 1 доза вакцины содержит не менее 30 МЕ адсорбированного Д-токсоида, не менее 69 МЕ адсорбированного Т-токсоида, не менее 4 МЕ Кw b 10 мкг рекомбинантного HBsAgпротеина.
Свойства: Комбинированная вирусно-бактериальная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита В. При использовании трех стандартных схем вакцинации, принятых в различных странах (3 дозы дозы вакцины в течение первых 6 месяца жизни - 2-4-6 мес, 3-4-5 мес, 3-4,5-6 мес) наблюдается выявление антител против перечисленных инфекций
Использование лекарственного препарата Тританрикс-HB Активная иммунизация против дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита В у младенцев в возрасте от 6 неделя(и) и детей до 7 лет
Противопоказания к использованию лекарства Тританрикс-HB
Повышенная восприимчивость к компонентам вакцины; реакции гипервосприимчивости после предыдущих применений вакцин против дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита В. Вакцинацию лиц с острыми заболеваниями, протекающими с высокой температурой тела, надо отложить. Введение вакцины противопоказано детям с энцефалопатией неизвестной этиологии, проявившейся в течение 7 дней после первичной вакцинации с использованием вакцины, в состав которой входит противококлюшный компонент. В этом случае вакцинацию надо проводить, используя только вакцину против дифтерии, столбняка и гепатита В.
Побочные реакции: В течение 48 час после вакцинации наиболее часто отмечаются местные реакции (боль, гиперемия и припухлость в месте применения вакцины); системные реакции - непривычный плач, сонливость, которая возникла в течение 48 час после применения вакцины
Использование и дозирование лекарственного средства Тританрикс-HB Детям от 6 неделя(и)до 7 лет. В/м (маленьким детям - в передне-боковую область бедра), допускается п/к (при заболеваниях, сопровождающихся кровоточивостью). Перед использованием тщательно встряхивают до полной гомогенизации суспензии и проверяют ее на наличие инородных частиц или окрашивание. Схемы иммунизации: первая доза вакцины вводится непосредственно после рождения, далее - в 1,5; 2,5 и 3,5 месяца; либо в 2, 4 и 6 месяца; либо в 3, 4 и 5 месяца; либо в 3, 4, 5 и 6 мес, в том числе и для применения бустер-дозы; или в соответствии с рекомендациями национального органа здравоохранения.
Особенности использования: Вакцину вводят глубоко внутримышечно, предпочтительно в переднелатеральную поверхность бедра. Пациентам с тромбоцитопенией или нарушениями сворачивания крови вакцину рекомендуется вводить п/к. Вакцинации должны предшествовать анализ данных анамнеза и клинические испытания. Как и при использовании других вакцин, необходимо подготовить препараты, применяемые для купирования возможных анафилактических реакций в ответ на применение вакцины, поэтому после применения вакцины больной должен находиться под наблюдением мед. персонала 30 минут(ы).
Примечания: При проявлении перечисленных ниже негативных реакций в период использования вакцины надо тщательно взвешивать решение о применении повторной дозы вакцины, содержащей противококлюшный компонент: увеличение температуры тела до 40° С и выше в течение 48 час после применения вакцины; раздражительность, диспепсические явления и коллапс или состояние, подобное шоку отказ от приема пищи. Возможны лихорадка. (резкое снижение АД ( артериальное давление ) и снижение рефлексов), Менее чем в 3% случаев - фарингит, пневмония, респираторные заболевания, бронхит, средний отит, продолжительный (3 час и более) плач ребенка, который начался в течение 48 час после применения вакцины; конвульсии сповышенной температурой тела (или без), появившиеся в течение 3 дней после применения вакцины. Тританрикс нельзя перемешивать с другими вакцинами в одном шприце, за исключением Хиберикса. Тританрикс можно вводить одновременно с другими вакцинами, однако места применения должны быть разными
