Роферон-А
Латинское название лекарства : Roferon-A
Фармакологическая группа лекарственного средства: Иммуномодуляторы. Противовирусные средства
Использование лекарственного препарата Роферон-А Волосатоклеточный лейкоз; кожная Т-клеточная лимфома; саркома Капоши на фоне СПИДа; рак почек; метастатическая меланома; хронический миелолейкоз; тромбоцитоз, связанный с миелопролиферативными заболеваниями; хронический гепатит B; хронический гепатит C, миеломная болезнь, неходжкинская лимфома, остроконечные кондиломы.
Противопоказания к использованию лекарства Роферон-А
Повышенная чуствительность к лекарственному препарату Роферон-А, сложные заболевания сердца, обозначенные нарушения функции печени, почек или системы кроветворения, эпилепсия и/или другие нарушения функций ЦНС ( центральная нервная система ); хронический гепатит на фоне декомпенсированного цирроза печени; хронический гепатит у больных, получающих или незадолго до этого получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением кратковременного предварительного лечения стероидами); детский возраст до 2 лет.
Беременность и кормление грудью: Допускается с большой осторожностью.
Побочные проявления от препарата Роферон-А: Гриппоподобная симптоматика (купируется приемом 1 табл. парацетамола), тошнота ( рвота ), изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, потеря массы тела, понос, боли в животе, головокружение, угнетенное состояние, сонливость, потеря сознания, нервозность, нарушение сна, парестезии ( ощущения онемения кожи ), нейропатия, зуд, тремор, гипо- или гипертония, отеки, цианоз, аритмия, боли в груди, алопеция - выпадение волос или облысение, протеинурия ( выделение белка с мочой при нарушении деятельности почек ), угнетение кроветворения, лейкопения ( уменьшение числа лейкоцитов в крови ), аутоиммунные заболевания и другие.
Сочетание Роферон-А с другими лекарствами: Усиливает нейро-, гемато- и кардиотоксические эффекты многих препаратов.
Использование и дозирование лекарственного средства Роферон-А В/м и п/к. Вводят по схеме, в зависимости от заболевания. Волосатоклеточный лейкоз: первичная доза - 3 млн МЕ/сут в течение 16-24 нед, поддерживающее лечение - 3 млн МЕ 3 раза в неделю.
Кожная Т-клеточная лимфома: 1-3-й день - 3 млн МЕ/сут, 4-6-й день - 9 млн МЕ/сут, 7-84-й день - 18 млн МЕ в день; поддерживающее лечение - максимально переносимую дозу (но не более 18 млн МЕ) вводят 3 раза в неделю.
Саркома Капоши на фоне СПИДа: первичная доза - 3 млн МЕ/сут в первые 3 дня, 4-6-й день - 9 млн МЕ/сут, 7-9-й день - 18 млн МЕ/сут, при переносимости дозу увеличивают до 36 млн МЕ в течение 10-84-го дня; поддерживающее лечение - максимально переносимая доза (но не более 36 млн МЕ) 3 раза в неделю.
Почечноклеточный рак: 18-36 млн МЕ/сут при монотерапии или 18 млн МЕ 3 раза в неделю в комбинации с винбластином. Дозу повышают постепенно, по схеме, начиная с 3 млн МЕ в течение 84 дней.
Меланома: 18 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 8-12 нед.
Хронический миелолейкоз и тромбоцитоз при хроническом миелолейкозе: 1-3-й день - 3 млн МЕ/сут, 4-6-й день - 6 млн МЕ/сут, 7-84-й день - 9 млн МЕ/сут, курс - 8-12 нед.
Тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях, кроме хронического миелолейкоза: 1-3-й день - 3 млн МЕ/сут, 4-30-й день - 6 млн МЕ/сут.
Хронический активный гепатит B: 4,5 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 6 мес.
Хронический гепатит C: первичная доза - 6 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 3 месяца; поддерживающая доза - 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение еще 3-9 мес.
Миеломная болезнь: по 3 млн МЕ 3 раза в неделю; дозу еженедельно увеличивают до максимально переносимой (9-18 млн МЕ) 3 раза в неделю.
Неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности: поддерживающая терапия после стандартной химиотерапии (с лучевой терапией или без) - в дозе 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение не менее 12 мес.
Остроконечные кондиломы: 1-3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 1-2 мес.
