Ондасол
Латинское название лекарства : Ondasol
Фармакологическая группа лекарственного средства: Противорвотные средства. Серотонинергические средства
Активное вещество в составе препарата Ондансетрон* (Ondansetron*)
Использование лекарственного препарата Ондасол Тошнота и рвота (предупреждение) при цитотоксической химиотерапии (первоначальные и повторные курсы, включая использование высоких доз цисплатина), лучевой терапии (облучение всей поверхности тела, частичное однократное высокодозное или ежедневное облучение абдоминальной области), в послеоперационном периоде.
Противопоказания к использованию лекарства Ондасол
Повышенная чуствительность к лекарственному препарату Ондасол, недостаточность функции печени, хирургические операции на брюшной полости, беременность (особенно первые 3 мес), кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст: до 2 лет в случае анестезии, до 4 лет - при химиотерапии, вся возрастная группа - при лучевой терапии и для назначения суппозиториев.
Побочные проявления от препарата Ондасол: Запор, диарея, сухость во рту, икота, транзиторное увеличение АСТ и АЛТ, печеночная недостаточность (возможен летальный исход, особенно на фоне гепатотоксической противобластомной терапии и антибиотиков), мигрень, головокружение, нарушения зрения (нечеткость, расстройства аккомодации), ощущение тепла и прилива крови к лицу, угнетение ЦНС ( центральная нервная система ), парестезии ( ощущения онемения кожи ), слабость, судорожные припадки, экстрапирамидная симптоматика, гипокалиемия, тахикардия или брадикардия, гипотензия, обмороки, боли в груди (ангинозного типа), нарушения ЭКГ ( электро-кардиограмма ), включая блокаду II степени, лихорадка, аллергии: крапивница, бронхоспазм ( сужение бронхов ), ангионевротический отек, анафилаксия, боль, покраснение и жжение в месте инъекции; жжение в области ануса и прямой кишки (суппозитории).
Использование и дозирование лекарственного средства Ондасол В/в (инфузионно), внутримышечно, внутрь (таблетки, сироп), ректально. Взрослым при умеренной эметогенной химиотерапии и лучевой терапии первоначально: 8 миллиграмм, однократно внутривенно медленно непосредственно перед началом курса или внутрь за 0,5-1-2 час до начала и еще раз через 8-12 часов; 16 миллиграмм ректально за 1-2 час до начала терапии; взрослым и подросткам 12 лет и старше можно вводить инфузионно в течение 15 минута(ы)- 32 миллиграмм однократно за 30 минута(ы)до начала курса или по 0,15 мг/кг 3 раза - за 30 минута(ы)до начала химиотерапии и затем через 4 и 8 ч.
Для профилактики поздней тошноты и рвоты (в том числе через 24 ч): по 8 миллиграмм внутрь каждые 12 час или 16 миллиграмм ректально 1 раз в сутки, 1-2 дня (при необходимости 3-5 дней) после окончания курса химиотерапии; в случае лучевой терапии - по 8 миллиграмм внутрь за 1-2 час до процедуры, при облучении всего тела - ежедневно, при частичном высокодозном облучении живота - каждые 8 час в течение курса.
Взрослым при высокоэметогенной химиотерапии - возможны 3 варианта первичного применения:
I - однократно, 8 миллиграмм внутривенно медленно непосредственно перед началом курса;
II - вначале 8 миллиграмм внутривенно медленно непосредственно перед терапией, затем по 8 миллиграмм внутривенно медленно еще 2 раза с интервалом 2-4 час или по 1 мг/ч внутривенно капельно в течение 24 часов;
III - однократно 32 миллиграмм, разведенные в 50-100 миллилитров физиологического раствора, инфузионно в течение не менее 15 мин, непосредственно перед началом курса.
Для профилактики рвоты в последующие дни - 8 миллиграмм внутрь 2 раза в сутки в течение 5 дней или после окончания курса химиотерапии.
У детей от 4 до 12 лет при эметогенной химиотерапии возможны 2 режима первоначального применения:
I - однократно внутривенно 5 мг/м2 непосредственно перед началом курса, затем еще 4 миллиграмм внутрь через 12 ч,
II - по 4 миллиграмм внутрь 3 раза, за 30 минута(ы)до начала курса, затем через 4 и 8 ч.
Для профилактики отсроченной рвоты - по 4 миллиграмм внутрь каждые 8 час 1-2 дня или 2 раза в сутки в течение 5 дней после окончания курса химиотерапии. C целью предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты: взрослым - 16 миллиграмм внутрь за 1 час до анестезии или 4 миллиграмм внутривенно, непосредственно перед вводным наркозом (не менее, чем за 20 с, предпочтительно за 2-5минут(ы), либо медленно внутривенно или внутримышечно во время вводного наркоза; детям - 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг), внутривенно медленно до (не менее, чем за 30 с), во время и после вводного наркоза.
Для купирования развившейся послеоперационной тошноты и рвоты: взрослым - 4 миллиграмм внутримышечно или внутривенно, детям - 0,1 мг/кг (до 4 мг) внутривенно медленно. При обозначенных нарушениях печени - максимальная суточная доза - 8 миллиграмм (общая при приеме внутрь или однократная при инфузионном применении в течение 15минут(ы).
Важные рекомендации при приеме лекарства Ондасол: Не рекомендуется вводить в одном шприце с другими препаратами. Инъекционные формы разводят только рекомендуемыми растворами. Совместим с инфузионными растворами натрия и калия хлорида, глюкозы, маннита, Рингера, цисплатина, 5-фторурацила, карбоплатина, этопозида, цефтазидима, циклофосфамида, доксорубицина, дексаметазона. Перед их применением надо убедиться в отсутствии крупных частиц и изменений цвета (если позволяет контейнер); преципитат, содержащийся на стенках ампулы (на активность и безопасность не влияет), растворяют путем энергичного встряхивания; ампулы не автоклавируют, защищают от воздействия света.
Названия лекарств имеющих в своем составе Ондансетрон* (Ondansetron*)
Атосса (Atossa) Ондансетрон-ЛЭНС (Ondansetron-LANS) Эмесет (Emeset)
Веро-Ондансетрон (Vero-Ondansetron) Ондансетрона гидрохлорид (Ondansetron hydrochloride) Эметрон (Emetron)
Зофран (Zofran) Ондансетрона гидрохлорид дигидрат (Ondansetronum hydrochloridum dihydrate)
Латран (Latranum) Ондасол (Ondasol)
