Нидран
Латинское название лекарства : Nidran
Фармакологическая группа лекарственного средства: Алкилирующие средства
Активное вещество в составе препарата Нимустин* (Nimustine*)
Использование лекарственного препарата Нидран Злокачественные опухоли головного мозга (в том числе глиобластома), рак легких, органов ЖКТ ( желудочно кишечный тракт ) (желудка, печени, ободочной и прямой кишки), лимфомы, хронический лейкоз.
Противопоказания к использованию лекарства Нидран
Повышенная чуствительность к лекарственному препарату Нидран, угнетение костно-мозгового кроветворения.
Беременность и кормление грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения надо прекратить грудное вскармливание.
Побочные проявления от препарата Нидран: Проблемы органов ЖКТ ( желудочно кишечный тракт ): нервная нервная анорексия, тошнота ( рвота ), диарея, стоматит.
Проблемы мочеполовой системы: нарушение функции почек, протеинурия ( выделение белка с мочой при нарушении деятельности почек ), увеличение содержания мочевины.
Проблемы сердечно-сосудистой системы и крови (кровообращение, гемостаз): лейкопения ( уменьшение числа лейкоцитов в крови ), тромбоцитопения - склонность к кровоточивости, анемия, геморрагические симптомы (кровотечения, кровоизлияния).
Проблемы нервной системы и органов чувств: общая слабость, мигрень, головокружение, судороги.
Проблемы кожных покровов: сыпь, алопеция - выпадение волос или облысение.
Другие: интерстициальная пневмония; гипертермия; суперинфекция; аллергии; увеличение уровня трансаминаз (АСТ, АЛТ), концентрации мочевины; гипопротеинемия.
Сочетание Нидран с другими лекарствами: Противоопухолевый действие усиливают другие цитостатические препараты (винкристин, доксорубицин, митомицин), лучевая терапия. Другие миелотоксичные препараты, лучевая терапия могут потенцировать нейтропению, тромбоцитопению.
Использование и дозирование лекарственного средства Нидран Дозу подбирают индивидуально, корректируют на основании клинического эффекта, степени тяжести токсического действия. В/в, в/а, транслюмбально (предварительно растворяют в воде для инъекций из расчета 0,005 грамм в 1 мл), однократно, по 0,002-0,003 г/кг массы тела с повторным применением через 4-6 неделя(и)или в дозе 0,002 г/ кг массы тела 1 раз в неделю в течение 2-3 неделя(и)с перерывом 4-6 нед. При лечении злокачественных глиом больших полушарий мозга - методом чрескожной интракаротидной инфузии на стороне опухоли в дозе 0,002 мг/кг массы тела, в дальнейшем повторно через каждые 6-8 недель; курс лечения - от 5 до 10 инъекций на протяжении 1,5-2 лет.
Особые рекомендации при приеме препарата Нидран
Использование возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт химиотерапии. До начала и во время лечения (1 раз в неделю и в течение 6 неделя(и)после применения) необходимо определение гемоглобина или гематокрита, количества лейкоцитов (общее, дифференциальное), тромбоцитов, уровня трансаминаз, уровня билирубина и азота мочевины. При возникновении тромбоцитопении рекомендуется крайняя осторожность при выполнении инвазивных процедур, регулярный осмотр мест внутривенно применений, кожи и слизистых оболочек (для выявления признаков кровоточивости), ограничение частоты венопункций и отказ от внутримышечно инъекций, контроль содержания крови в моче, рвотных массах, кале. Таким больным необходимо с осторожностью бриться, делать маникюр, чистить зубы, пользоваться зубными нитями и зубочистками; надо проводить профилактику запора, избегать падений и других повреждений, а также приема алкоголя и ацетилсалициловой кислоты, повышающих опасность желудочно-кишечных кровотечений. Из-за опасности развития некрозов недопустимо применение препарата п/к или в/м. Лечение злокачественных глиом рекомендуется начинать после компенсации состояния больных, обычно на 4-15 сутки после операции; лучевая терапия проводится между первым и вторым применением препарата. Рекомендуется исключить контакт с инфекционными больными или использовать неспецифические мероприятия для профилактики (защитная маска и т.п.). Во время лечения надо использовать адекватные меры предохранения. При наступлении беременности пациентка должна быть информирована о потенциальной опасности для плода (тератогенное действие). В случае контакта препарата с кожей или слизистыми оболочками необходимо тщательное промывание водой (слизистые оболочки) или водой с мылом (кожу).
Важные рекомендации при приеме лекарства Нидран: Недопустимо длительное хранение, а также смешивание раствора препарата с другими растворами и ЛС.
Названия лекарственного средства в торговле с действующим веществом Нимустин* (Nimustine*)
Нидран (Nidran)
