М-М-Р II
Латинское название лекарства : M-M-R II
Фармакологическая группа лекарственного средства: Вакцины, сыворотки, фаги
Использование лекарственного препарата М-М-Р II Специфическая иммунопредупреждение кори, паротита и краснухи.
Противопоказания к использованию лекарства М-М-Р II
Заболевания органов дыхания или любая инфекция, сопровождающиеся лихорадкой, активный туберкулез, заболевания крови, лейкоз, лимфомы и другие. злокачественные опухоли, поражающие костный мозг и/или лимфатическую систему, анафилактические или анафилактоидные реакции на яичный белок, неомицин, первичный и приобретенный иммунодефицит (СПИД или другие. клинические проявления инфицирования вирусом иммунодефицита человека), нарушение клеточного иммунитета, гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия, наличие врожденных или наследственных иммунодефицитов у родственников пациента.
Беременность и кормление грудью: Противопоказано.
Побочные проявления от препарата М-М-Р II: Лихорадка (38,3 °C и более), недомогание, паротит, тошнота ( рвота ), диарея, регионарная лимфаденопатия, тромбоцитопения - склонность к кровоточивости, пурпура, артралгии (суставной боли) и/или артриты, миалгии - боль в мышцах, судороги, в том числе фебрильные у детей, мигрень, головокружение, парестезии ( ощущения онемения кожи ), неврит зрительного нерва, полиневрит, синдром Гийена - Барре, атаксия, паралич глазных нервов, средний отит, конъюнктивит, орхит, многоформная эритема, сыпь, крапивница, анафилактические и анафилактоидные реакции; в месте инъекции - преходящее жжение и/или болезненность, гиперемия, уплотнение.
Использование и дозирование лекарственного средства М-М-Р II П/к, по 0,5 миллилитров предпочтительно в наружную часть плеча.
Особые рекомендации при приеме препарата М-М-Р II
Нельзя вводить внутривенно и в/м. С особой осторожностью прописывают при наличии в анамнезе (в том числе у близких родственников) судорог, повреждений головного мозга и другие. состояний, при которых необходимо избегать стресса, связанного с лихорадкой. Рекомендуется исключить контакт с заболеваниями, против которых проводилась иммунизация. Не рекомендуется проводить вакцинацию ранее чем через 3 месяца после переливания крови или плазмы, применения человеческого иммуноглобулина.
