FAMOTIDINE

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Однона некоторое время со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Длительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.
Взаимовоздействие с организмом лекарственного средства famotidine

После приема лекарства во внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ ( желудочно-кишечный тракт ). Cmax в кровяной плазме достигается через 2 часов. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 из плазмы составляет около 3 часов и увеличивается у больных с нарушениями функции работы почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выходит из организма в неизмененном виде с мочой.
Использование лекарства famotidine

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания, сопровождающиеся увеличенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ ( желудочно-кишечный тракт ) на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ ( желудочно-кишечный тракт ) (для внутривенно применения, в составе комплексного лечения).
Дозирование и правила использования препарата

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 миллиграмм 2 раза в сутки или по 40 миллиграмм 1 раз в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 миллиграмм. С целью профилактики - по 20 миллиграмм 1 раз в сутки перед сном.
При внутривенно применении разовая доза составляет 20 миллиграмм, промежуток между применениями - 12 часов.
При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл дозу рекомендуется снизить до 20 миллиграмм в сутки.
Побочные явления при приеме famotidine

Органы пищеварения: вероятны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота , рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, увеличение уровня трансаминаз в кровяной плазме.
ЦНС ( центральная нервная система ): вероятны головная боль ( мигрень ), увеличенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.
Сердечно-сосудистая систем: иногда - аритмии.
Кровеносная система человека: очень иногда - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны костно-мышечной системы: вероятны мышечные боли, боли в суставах.
Аллергические реакции: вероятны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.
Кожные реакции: вероятны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.
Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Противопоказания для приема лекарства famotidine

Беременность, лактация, увеличенная восприимчивость к фамотидину.

Использование лекарства при беременности и грудном вскармливании

Противопоказан к использованию при беременности и в период кормления грудью ( лактации ).
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
Особые рекомендации при приеме препарата famotidine

С акуратностью применяют у больных с нарушениями функции работы почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Рекомендуется соблюдать промежуток между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 часов.
Клинический опыт использования фамотидина у детей ограничен.
Фамотидин в форме таблеток и раствора для инъекций включен в Список препаратов ЖНВЛС.
Лекарственное взаимовоздействие

При совместном применении фамотидина с антацидами, содержащими алюминия гидроксид и магния гидроксид, возможно уменьшение проникновения фамотидина и снижение его биодоступности.
При совместном применении с пробенецидом вероятны значительные изменения фармакокинетических параметров фамотидина: увеличение его максимальной концентрации в кровяной плазме, AUC, уменьшение почечного клиренса. Это связанно тем, что пробенецид ингибирует почечную канальцевую секрецию фамотидина.
Лекарственные препараты имеющие в своем составе лекарство famotidine