Таблетки в оболочке, в одной таблетке содержится моксонидин 200 микрограмм 300 микрограмм 400 микрограмм
Дополнительные вещества в составе препарата: лактоза, повидон, кросповидон, стеарат магниевый, гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, полигликоль 6000, порошок талька, железа оксид красный (Е172), титана оксид (Е171).
14 штук - пластиковая упаковка ( блистер ) - в упаковке из картона.
14 штук - пластиковая упаковка ( блистер ) (2) - в упаковке из картона.
14 штук - пластиковая упаковка ( блистер ) (7) - в упаковке из картона.

Регистрационный код препарата ( лекарства )
таб, покр. оболочкой, 200 микрограмм, 300 микрограмм и 400 микрограмм: 14, 28 и 98 штук - П-8-242 №010363 28.07.98
Действие лекарственного препарата физиотенз (physiotens)

Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия. Обладает высоким сродством к центральным имидазолиновым подтипа-1 рецепторам (I1-рецепторы) и в незначительной степени связывается с пресинаптическими a2-адренорецепторами. Селективная стимуляция центральных имидазолиновых I1-рецепторов ведет к снижению центральной и периферической симпатической активности. Антигипертензивный эффект также связан с уменьшением прессорной активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
Снижение уровня катехоламинов в кровяной плазме и ингибирование активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы приводит к снижению гипертрофии миокарда левого желудочка, а также препятствует задержке натрия и жидкости в организме.
В терапевтических концентрациях и при длительном приеме препарат не воздействует на гематологические показатели, водно-электролитный баланс, углеводный и липидный обмен. Не вызывает синдрома отмены.
Максимальный антигипертензивный эффект препарата развивается примерно через 2-4 часов после достижения максимальной концентрации моксонидина в крови. Продолжительность действия препарата - более 24 ч.
Взаимодействие с организмом лекарственного средства физиотенз (physiotens)

Проникновение препарата
После приема лекарства во внутрь из желудочно кишечного тракта абсорбируется более 90% моксонидина. Cmax в кровяной плазме (после приема 200 микрограмм моксонидина) составляет 1-3 нг/мл и достигается через 30-180 минут. Моксонидин не подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Абсолютная биодоступность - 88%. Прием пищи не оказывает действия на фармакокинетику моксонидина.
Максимум гипотензивного эффекта наблюдается примерно через 2-4 часов после достижения Cmax в кровяной плазме.
Распределение лекарственного препарата в организме
Взаимодействие с белком плазмы крови составляет 7%.
Метаболизм
Основные метаболиты моксонидина - 4,5-дегидромоксонидин и производные гуанидина.
Выведение
T1/2 составляет 2-3 ч.
В течение 24 часов более 90% моксонидина выходит из организма человека работой почек, примерно 70% - не усвоившись организмом.
Применение лекарства физиотенз (physiotens)

* артериальная гипертензия.
Дозирование и правила использования лекарства физиотенз (physiotens)

Лечение надо начинать с дозы 200 микрограмм 1 раз в сутки утром.
В случае недостаточного гипотензивного эффекта через 3 недели доза может быть увеличена до 400 микрограмм /сут; при этом возможен прием препарата в дозе 400 микрограмм 1 раз в сутки утром или по 200 микрограмм 2 раза в сутки, утром и вечером.
Максимальная разовая доза - 400 микрограмм ; максимальная суточная доза - 600 микрограмм.
У больных с нарушениями функции почек при КК 30-60 мл/мин разовая доза препарата не должна превышать 200 микрограмм, а суточная - 400 микрограмм.
Препарат надо принимать во время или после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Побочные явления при приеме физиотенз (physiotens)

Со стороны ЦНС ( центральная нервная система ): в первые дни лечения возможны головная боль, вялость, слабость, головокружение ( слабость ), расстройства сна.
Органы пищеварения: в первые дни лечения возможно ощущение сухости во рту.
Выраженность указанных побочных эффектов, обычно, снижается в ходе лечения.
Имеются отдельные сообщения о случаях ангионевротического отека.
Противопоказания для приема лекарства физиотенз (physiotens)

* СССУ;
* синоаурикулярная или AV блокада II и III степени;
* брадикардия в покое менее 50 уд./мин;
* хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса по классификации NYHA;
* нестабильная стенокардия;
* тяжелые поражения печени;
* почечная недостаточность с КК менее 30 мл/мин и концентрацией креатинина в кровяной плазме более 1.8 миллиграмм /дл;
* повышенная восприимчивость к компонентам препарата.
Применение лекарства при беременности и грудном вскармливании

В связи с отсутствием опыта использования Физиотенза при беременности препарат не надо назначать этой категории больных.
Не надо применять препарат в период кормления, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком.
В экспериментальных исследованиях у животных не отмечено отрицательного действия моксонидина на фертильность, не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, не наблюдалось действия препарата на перинатальное и постнатальное развитие.
Особые рекомендации при приеме препарата физиотенз (physiotens)

Отсутствует опыт использования моксонидина у больных при следующих заболеваниях и состояниях: болезнь Рейно, перемежающаяся хромота, эпилепсия, болезнь Паркинсона, глаукома, депрессия.
При использовании препарата у больных с нарушениями функции почек необходим регулярный контроль АД ( артериальное давление ) ( артериальное давление ), ЧСС и ЭКГ ( электро-кардиограмма ).
Возможно применение моксонидина в сочетании с тиазидными диуретиками и блокаторами кальциевых каналов.
Использование в детской терапии
Препарат не надо назначать детям, в связи с отсутствием опыта его использования у данной категории больных.
Результаты экспериментальных исследований
В исследованиях, проведенных на лабораторных животных, не выявлено канцерогенного действия препарата.
Влияние на способность к управлению автотранспорта и управлению механизмами
Вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности (вождение автомобиля, работа на станках и механизмах) можно решить только после оценки индивидуальной реакции больного на прием препарата.
Превышение рекомендованной дозы лекарства физиотенз (physiotens)

Имеются данные о нескольких случаях приема препарата в дозе 2 миллиграмма /сут; при этом каких-либо серьезных побочных эффектов не наблюдалось.
Симптомы: теоретически можно предположить появление заторможенности, артериальной гипотензии, ортостатического коллапса, брадикардии, сухости во рту; в исключительных случаях - рвота и парадоксальное повышение АД.
Лечение: проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание жизненно важных функций организма. При передозировке специфических антидотов не существует; фентоламин может частично снизить выраженность симптомов.
Лекарственное взаимодействие физиотенз (physiotens)

При использовании Физиотенза с другими антигипертензивными препаратами происходит взаимное усиление гипотензивного эффекта.
При использовании Физиотенза с бета-адреноблокаторами и при необходимости смены терапии первым надо отменять бета-адреноблокатор.
При использовании с Физиотензом возможно усиление угнетающего действия на ЦНС ( центральная нервная система ) седативных и снотворных средств, этанола и этанолсодержащих препаратов.
Максимальная дата использования и правила хранения физиотенз (physiotens)

Препарат надо хранить при комнатной температуре. Максимальная дата использования - 2 года.
Правила продажи аптеками
Лекарство продается только по рецептурному бланку.