Раствор для инъекций 1 милилитр винорелбина дитартрат 13.85 миллиграмм,   такие как винорелбина 10 миллиграмм
1 милилитр - флаконы (10) - в упаковке из картона.
Раствор для инъекций 1 милилитр 1 флакон винорелбина дитартрат 13.85 миллиграмм 69.25 миллиграмм,   такие как винорелбина 10 миллиграмм 50 миллиграмм
5 милилитров - флаконы (10) - в упаковке из картона.

Регистрационный код препарата ( лекарства )
раствор для приготовления инъекций 10 миллиграмм /1 миллилитров, 50 миллиграмм /5 мл: флакон 10 штук - П №011707/01-2000 17.02.00
Действие лекарственного препарата навельбин (navelbine)

Противоопухолевый препарат класса винкаалкалоидов. Оказывает цитостатическое действие, связанное с ингибированием полимеризации тубулина в процессе клеточного митоза. Навельбин блокирует митоз в фазе G2 + M и вызывает разрушение клеток в интерфазе или при последующем митозе. Препарат действует преимущественно на митотические микротрубочки; при применении в высоких дозах оказывает влияние и на аксональные микротрубочки. Эффект спирализации тубулина, вызываемый Навельбином, выражен слабее, чем у винкристина.
Взаимодействие с организмом лекарственного средства навельбин (navelbine)

После внутривенно использования винорелбин интенсивно и на продолжительное время захватывается тканями.
Взаимодействие с белком плазмы составляет 50-80%.
Кинетика винорелбина в плазме трехфазная. Средний T1/2 активного вещества в терминальной фазе составляет 40 часов Выводится преимущественно с желчью.
Применение лекарства навельбин (navelbine)

* рак легкого (немелкоклеточный);
* рак молочной железы.
Дозирование и правила использования лекарства навельбин (navelbine)

Навельбин вводят только внутривенно.
В случае монотерапии средняя доза препарата составляет 25-30 миллиграмм /м² поверхности тела 1 раз в неделю.
Препарат разводят физиологическим раствором (например 125 мл) и вводят внутривенно в течение 6-10 минут. После использования препарата вену надо тщательно промыть физиологическим раствором.
В случае проведения полихимиотерапии доза и частота использования Навельбина зависят от конкретной программы противоопухолевой терапии.
Для больных с нарушениями функции печени дозу препарата надо снизить.
Побочные явления при приеме навельбин (navelbine)

Со стороны системы кроветворения: гранулоцитопения, анемия.
Со стороны периферической нервной системы: возможно снижение (вплоть до полного угасания) остеосухожильных рефлексов; редко - парестезии; после длительного лечения пациенты могут жаловаться на повышенную утомляемость мышц нижних конечностей.
Органы пищеварения: тошнота ( рвота ), реже - рвота; вследствие действия препарата на вегетативную нервную систему кишечника - запор; в отдельных случаях - парез кишечника; редко - паралитическая кишечная непроходимость.
Со стороны органов дыхания: возможны затруднение дыхания, бронхоспазм.
Местные реакции: флебит.
Другие реакции и проявления: алопеция, боли в челюсти.
Противопоказания для приема лекарства навельбин (navelbine)

* беременность;
* выраженные нарушения функции печени.
Применение лекарства при беременности и грудном вскармливании

Навельбин противопоказан к применению при беременности.
При приеме препарата в период кормления надо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые рекомендации при приеме препарата навельбин (navelbine)

Рекомендуется соблюдать осторожность при применении Навельбина у больных с нарушениями функции почек и/или печени.
При случайном попадании препарата в окружающие ткани возникает боль в месте введения, возможен некроз тканей.
Рекомендуется избегать случайного попадания препарата в глаза. Если это произошло, глаз надо немедленно и тщательно промыть.
Навельбин не применяют одновременно с рентгенотерапией, захватывающей область печени.
Контроль лабораторных показателей
Лечение препаратом проводят под строгим гематологическим контролем, определяя число лейкоцитов, гранулоцитов и уровень гемоглобина перед каждой очередной инъекцией Навельбина. При развитии гранулоцитопении (менее 2000/мм³) очередную инъекцию препарата откладывают до нормализации числа нейтрофилов и тщательно наблюдают за больным.
Превышение рекомендованной дозы лекарства навельбин (navelbine)

Симптомы: возможна гранулоцитопения с развитием суперинфекции.
Лечение: переливание концентрированной взвеси гранулоцитов; введение препаратов, стимулирующих гранулоцитопоэз (колониестимулирующие факторы); антибиотикотерапия.
Лекарственное взаимодействие навельбин (navelbine)

Лекарственное взаимодействие препарата Навельбин не описано.
Максимальная дата использования и правила хранения навельбин (navelbine)

Препарат надо хранить в затемненном от дневного света месте при температуре от 2° до 8°C. Максимальная дата использования - 3 года. После дополнительного разведения препарата физиологическим раствором или раствором глюкозы срок хранения составляет 24 часов (при комнатной температуре).
Правила продажи аптеками
Лекарство продается только по рецептурному бланку.