Лекарственная форма: таблетки покрытые оболочкой растворяющейся в желудке одна таблетка лекарства содержит рокситромицин 150 миллиграмм
Дополнительные вещества в составе препарата: диоксид титана, бриллиантовый синий.
10 штук - пластиковая упаковка ( блистер ) - в упаковке из картона.
10 штук - пластиковая упаковка ( блистер ) (5) - в упаковке из картона.

Регистрационный код препарата ( лекарства )
таблетки покрытые оболочкой растворяющейся в желудке, 150 миллиграмм: 10 и 50 штук - П-8-242 №011086 14.05.99
Действие лекарственного препарата бд-рокс (bd-rox)

Полусинтетический антибиотик класса макролидов обширного действия. Действие лекарства связан нарушением синтеза белков микроорганизмов.
Препарат активен в отношении Streptococcus spp. групп А и В (такие как Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus saunguis, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis.
К препарату непостоянно чувствительны Haemophilus influenzae, Bacteroides fragilis, Vibrio cholerae.
Не оказывает действия на Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp.
Взаимодействие с организмом лекарственного средства бд-рокс (bd-rox)

Проникновение препарата
После приема лекарства во внутрь быстро абсорбируется из желудочно кишечного тракта, при анализе крови индексируется после 15 минут. Наиболее устойчив в кислой среде желудка, чем другие макролиды. Прием пищи не воздействует на проникновение препарата. Cmax в кровяной плазме составляет 6.6 миллиграмм /мл после приема дозы 150 миллиграмм и достигается через 2.2 часов Применение лекарства с интервалом 12 часов дает сохранение эффективной концентрации в течение суток.
Распределение лекарственного препарата в организме
Быстро всасывается во многие ткани, особенно в легкие, в небные миндалины и предстательную железу. Препарат хорошо проникает также внутрь клеток, особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулируя их фагоцитарную активность. Взаимодействие с белком крови составляет 96%, носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях рокситромицина свыше 4 миллиграмм /л. Css в плазме достигается между 2 и 4 днями.
Метаболизм
Рокситромицин метаболизируется лишь частично.
Выведение
Более половины активного вещества выходит в неизменном виде преимущественно с калом, а также с мочой. T1/2 после однократного приема препарата составляет, в среднем, 10.5 ч.
Применение лекарства бд-рокс (bd-rox)

* инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;
* инфекции кожи и мягких тканей;
* инфекции мочевых органов;
* инфекции, передающиеся половым путем (кроме гонореи);
* инфекции в одонтологии;
* профилактика менингококкового менингита у лиц, находящихся в контакте с заболевшим.
Дозирование и правила использования лекарства бд-рокс (bd-rox)

Взрослым прописывают по 150 миллиграмм 2 раза в сутки, утром и вечером, натощак за 15 мин до еды. Курс лечения - 5-10 дней.
При сложных инфекциях препарат прописывают по 300 миллиграмм 2 раза/сут в течение 5-10 дней.
Детям препарат прописывают в зависимости от массы тела, вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса. Рекомендованная доза составляет 5-8 миллиграмм /кг массы тела/сут, длительность лечения не более 10 дней.
Больным с печеночной недостаточностью препарат прописывают в дозе 150 миллиграмм 1 раза в сутки.
Побочные явления при приеме бд-рокс (bd-rox)

Органы пищеварения: тошнота ( рвота ), рвота, боли в животе, диарея ( понос ), транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ.
Другие реакции и проявления: аллергические реакции.
Противопоказания для приема лекарства бд-рокс (bd-rox)

* повышенная восприимчивость к макролидам;
* одновременный прием препаратов группы эрготамина и дигидроэрготамина;
* беременность;
* лактация (грудное вскармливание).
Применение лекарства при беременности и грудном вскармливании

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период кормления (грудного вскармливания).
Особые рекомендации при приеме препарата бд-рокс (bd-rox)

При назначении препарата больным с печеночной недостаточностью необходимо контролировать функции печени.
При назначении препарата больным с почечной недостаточностью, а также больным пожилого возраста нет необходимости в коррекции дозы.
Превышение рекомендованной дозы лекарства бд-рокс (bd-rox)

В случае передозирования надо промыть желудок. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие бд-рокс (bd-rox)

При использовании БД-Рокса с производными эрготамина и эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами увеличивается риск развития "эрготизма" и некроза тканей конечностей. Поэтому не допускается применение данной комбинации.
Не отмечено клиническое взаимодействие БД-Рокса с карбамазепином, ранитидином, антацидами, пероральными контрацептивами (эстроген-гестаген содержащими), варфарином.
Фармакокинетическое взаимодействие
При использовании БД-Рокса с дигоксином возможно увеличение абсорбции последнего.
Макролидные антибиотики могут повышать сывороточные концентрации терфенадина при одновременном приеме, что может привести к развитию сложных желудочковых аритмий.
Максимальная дата использования и правила хранения бд-рокс (bd-rox)

Препарат надо держать в сухом, затемненном от дневного света месте при температуре до 30°С. Максимальная дата использования - 3 года.
Правила продажи аптеками
Лекарство продается только по рецептурному бланку.