Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 флакон цефазолин (в форме натриевой соли) 500 миллиграмм 1 грамм
Флаконы - в упаковке из картона.
Флаконы (5) - пластиковая упаковка ( блистер ).
Флаконы (5) - пластиковая упаковка ( блистер ) в комплекте с растворителем (вода стерильная ( для инъекций ) - ампула ) - в упаковке из картона.
Флаконы (50) - коробки картонные.
Регистрационный код препарата ( лекарства )
порошок для различных инъекций 500 миллиграмм, 1 грамм: флакон 1, 5 и 50 штук - Р №000882/01-2001 06.12.01
Действие лекарственного препарата нацеф (nacef)
Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно. Эффективен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (такие как Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.
Препарат активен также в отношении Spirochaetaceae, Leptospiraceae.
Препарат не активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (индол-положительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.
Взаимодействие с организмом лекарственного средства нацеф (nacef)
Проникновение препарата и распределение
После внутримышечно и внутривенно использования цефазолин быстро всасывается из места инъекции. Распределяется в тканях и жидкостях организма, Cmax достигается через 1 ч, терапевтическая концентрация в кровяной плазме сохраняется в течение 8-12 часов Цефазолин хорошо проникает через плацентарный барьер, в синовиальную, плевральную и перитонеальную жидкость.
Выделение
Цефазолин выделяется не усвоившись организмом почками, создавая в моче высокие концентрации.
Применение лекарства нацеф (nacef)
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
* сепсис;
* перитонит ( воспаление брюшины );
* эндокардит;
* инфекции дыхательных путей;
* инфекции мочеполовых путей;
* инфекции костей и суставов;
* инфекции кожи и мягких тканей (такие как мастит);
* сифилис;
* гонорея.
Профилактика послеоперационных осложнений.
Дозирование и правила использования лекарства нацеф (nacef)
Способ использования и дозировка препарата прописывают индивидуально c учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).
Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 грамм, кратность использования - 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 грамм, кратность использования может быть увеличена до 3-4 раза в сутки.
Для профилактики послеоперационных осложнений прописывают 1 грамм за 30 мин до операции; 0.5-1 грамм во время операции и по 0.5-1 грамм каждые 6-8 часов в течение суток после операции.
Средняя суточная доза для детей составляет 20-50 миллиграмм /кг массы тела; при тяжелом течении инфекции - 100 миллиграмм /кг массы тела.
Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
У больных с нарушениями функции почек режим дозирования прописывают в зависимости от КК.
| Клиренс креатинина (или сывороточный креатинин) | Разовая доза | Интервал между введениями |
|---|---|---|
| >55 мл/мин (<1.5 миллиграмм %) | коррекции режима дозирования не рекомендуется | 6-8 ч |
| 35-54 мл/мин (1.6-3 миллиграмма %) | разовая доза не изменяется | 8 ч |
| 11-34 мл/мин (3.1-4.5 миллиграмм %) | разовую дозу уменьшают в 2 раза | 12 ч |
| <10 мл/мин (>4.6 миллиграмм %) | разовую дозу уменьшают в 2 раза | каждые 18-24 ч |
Органы пищеварения: анорексия, диарея ( понос ), тошнота ( рвота ), рвота, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
Побочное действие, связанное с биологическим действием препарата: при длительном применении - дисбактериоз, суперинфекция (вызываемая устойчивыми к цефазолину штаммами), кандидоз.
Аллергические проявления: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок. В этих случаях лечение надо прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию.
Местные реакции: редко при внутривенно введении - флебит, при внутримышечно введении - болезненность в месте введения.
Рекомендуется учитывать, что у больных с заболеваниями почек при применении Нацефа в высоких дозах (6 г) могут развиться признаки почечной недостаточности. В этих случаях дозу препарата снижают, и лечение проводят под контролем динамики снижения азота мочевины и креатинина крови.
Противопоказания для приема лекарства нацеф (nacef)
* повышенная восприимчивость к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам;
* беременность;
* лактация (грудное вскармливание).
Препарат не прописывают новорожденным.
Применение лекарства при беременности и грудном вскармливании
Нацеф не рекомендуют применять при беременности, однако назначение препарата возможно по жизненным показаниям. При приеме Нацефа в период кормления надо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые рекомендации при приеме препарата нацеф (nacef)
Рекомендуется осторожно принимать препарат больным с заболеваниями желудочно-кишечного тракта.
Не рекомендуют одновременное применение Нацефа с непрямыми антикоагулянтами и петлевыми диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота).
При использовании Нацефа возможно появление ложноположительных результатов при проведении прямой и непрямой реакции Кумбса, а также при определении глюкозы в моче.
Использование в детской терапии
Безопасность использования Нацефа у младенцев не установлена.
Превышение рекомендованной дозы лекарства нацеф (nacef)
Симптомы: местные реакции - боль, воспаление, флебит; при случайном введении препарата в неадекватно высоких дозах возможны головокружение ( слабость ), парестезии, головная боль.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию, гемодиализ.
Лекарственное взаимодействие нацеф (nacef)
При использовании Нацефа с петлевыми диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина.
Максимальная дата использования и правила хранения нацеф (nacef)
Лекарственное средство из списка Б ( отпуск по рецепту ). Препарат надо держать в сухом, затемненном от дневного света месте при температуре не более 25°С. Максимальная дата использования - 2 года. Приготовленный раствор для инъекций годен к применению в течение 24 часов при температуре не более 25°C и в течение 120 часов при хранении в холодильнике при температуре от 2° до 8°C.
Правила продажи аптеками
Лекарство продается только по рецептурному бланку.