Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 флакон цефамандола нафат 500 миллиграмм
Дополнительные вещества в составе препарата: карбонат натрия (25.0-37.5 миллиграмм /фл.).
Флаконы - в упаковке из картона.
Флаконы (5) - в упаковке из картона.
Флаконы (50) - коробки картонные.
Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 флакон цефамандола нафат 1 грамм
Дополнительные вещества в составе препарата: карбонат натрия (50.0-75.0 миллиграмм /фл.).
Флаконы - в упаковке из картона.
Флаконы (5) - в упаковке из картона.
Флаконы (50) - коробки картонные.

Регистрационный код препарата ( лекарства )
порошок для различных инъекций 500 миллиграмм, 1 грамм: флакон 1, 5 и 50 штук - Р №000030/01-2000 20.09.00
Действие лекарственного препарата цефамабол (cefamabol)

Цефалоспориновый антибиотик второго поколения для парентерального использования. Действует бактерицидно. Действие лекарства связан с угнетением транспептидазы, что приводит к нарушению биосинтеза мукопептида клеточной стенки микроорганизмов.
Препарат активен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Enterobacter spp. (при лечении возможно развитие резистентности), Proteus mirabilis, некоторые штаммы Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (такие как штаммы, продуцирующие пенициллиназу, и метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp.; анаэробных грамположительных бактерий: Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Clostridium spp.; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp., Fusobacterium spp.
Взаимодействие с организмом лекарственного средства цефамабол (cefamabol)

Проникновение препарата и распределение
После внутримышечно использования препарата в дозе 500 миллиграмм или 1 грамм Cmax достигается через 30-120 мин и составляет 13 микрограмм /мл и 25 микрограмм /мл соответственно. При внутривенно введении 1 грамм, 2 грамм и 3 грамм через 10 мин концентрация в плазме составляет 139 микрограмм /мл, 240 микрограмм /мл и 533 микрограмм /мл соответственно и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 часов После внутримышечно использования препарата в дозе 500 миллиграмм и 1 грамм содержание цефамандола в моче составляет 254 микрограмм /мл и 1.357 миллиграмм /мл, после внутривенно использования препарата в дозе 1 грамм и 2 грамм - 750 микрограмм /мл и 1.38 миллиграмм /мл соответственно. Терапевтические концентрации определяются в плевральной и суставных жидкостях, желчи, костях.
Выведение
Цефамандол выходит с мочой не усвоившись организмом (65-85% выходит за 8 ч). T1/2 после внутримышечно использования составляет 60 мин, после внутривенно использования - 32 минут.
Фармакокинетика при клинических случаях
При почечной недостаточности выведение цефамандола замедляется.
Применение лекарства цефамабол (cefamabol)

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
* инфекции желудочно кишечного тракта (такие как перитонит ( воспаление брюшины ));
* гинекологические инфекции;
* сепсис;
* эндокардит;
* инфекции мочевыводящих путей;
* инфекции дыхательных путей;
* инфекции костей и суставов;
* инфекции кожи и мягких тканей.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Дозирование и правила использования лекарства цефамабол (cefamabol)

Препарат вводят внутримышечно и внутривенно.
Взрослым прописывают по 0.5-1 грамм каждые 4-8 ч; при инфекциях мочевыводящих путей - по 500 миллиграмм каждые 8 ч; в сложных случаях - 1 грамм каждые 8 ч; при угрожающих жизни инфекциях - по 2 грамм каждые 4 ч.
Детям старше 1 мес прописывают 50-100 миллиграмм /кг массы тела/сут; промежуток между введениями составляет 4-8 часов В случае необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 150 миллиграмм /кг.
Продолжительность лечения при инфекциях, вызываемых бета-гемолитическим стрептококком, должна составлять не менее 10 дней.
Для профилактики послеоперационных осложнений препарат вводят за 30-60 мин до операции: взрослым - 1-2 г; детям - 50-100 миллиграмм /кг с последующим применением тех же доз в течение 24-48 ч.
Пациентам, находящимся на гемодиализе, прописывают внутривенно или внутримышечно по 1 грамм каждые 12 часов При внутримышечно введении после завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/2-1/3 дозы.
При нарушениях функции почек режим дозирования препарата прописывают с учетом значений клиренса креатинина.
После назначения начальной дозы 1-2 грамм прописывают следующие поддерживающие дозы.

Органы пищеварения: тошнота ( рвота ), рвота, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, персистирующий гепатит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ в кровяной плазме.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: снижение клиренса креатинина и повышение азота мочевины (у больных с почечной недостаточностью).
Аллергические проявления: кожная сыпь, крапивница ( уртикария ), эозинофилия, лихорадка; редко - бронхоспазм, отек Квинке, анафилактический шок.
Местные реакции: болезненность и инфильтрат после внутримышечно введения, тромбофлебит - после внутривенно введения.
Другие реакции и проявления: дисбактериоз, суперинфекция.
Противопоказания для приема лекарства цефамабол (cefamabol)

* повышенная восприимчивость к препарату, антибиотикам группы цефалоспоринов, пенициллинов и карбапенемов.
Применение лекарства при беременности и грудном вскармливании

Использование лекарства при беременности и в период кормления (грудное вскармливание) показано лишь в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает возможное негативное влияние на плод и ребенка.
Особые рекомендации при приеме препарата цефамабол (cefamabol)

Рекомендуется осторожно принимать препарат при нарушениях функции почек, колите, снижении свертываемости крови, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Пожилым и ослабленным больным при нарушении функции почек дозу препарата надо снижать с учетом клиренса креатинина.
При назначении Цефамабола возможно развитие ложноположительной пробы Кумбса.
Использование в детской терапии
С осторожностью надо назначать препарат новорожденным детям (такие как недоношенным).
Превышение рекомендованной дозы лекарства цефамабол (cefamabol)

Симптомы: возможно развитие судорог (как и при применении других цефалоспоринов).
Лечение: при тяжелом состоянии больного может быть полезным проведение гемодиализа. Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие цефамабол (cefamabol)

Цефамандол, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, тромболитические препараты), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.
При использовании с диуретиками и потенциально нефротоксичными антибиотиками возрастает риск развития нефротоксического действия.
При использовании Цефамабола и этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции.
При использовании Цефамабола и аминогликозидов отмечается синергизм действия.
Фармакокинетическое взаимодействие
При использовании Цефамабола и пробенецида последний снижает канальцевую секрецию и уменьшает почечный клиренс цефамандола.
Фармацевтическое взаимодействие
Раствор Цефамабола несовместим с растворами аминогликозидов в одном шприце или капельнице.
Максимальная дата использования и правила хранения цефамабол (cefamabol)

Лекарственное средство из списка Б ( отпуск по рецепту ). Препарат надо держать в сухом, затемненном от дневного света месте при температуре не более 25°C. Максимальная дата использования - 2 года.
Приготовленный раствор Цефамабола годен к применению в течение 24 часов при температуре не более 25°C и в течение 96 часов при хранении в холодильнике при температуре от 2° до 8°C.
Правила продажи аптеками
Лекарство продается только по рецептурному бланку.